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超微量分光光度計(jì)的使用步驟及注意細(xì)節(jié)都給您了
更新時(shí)間:2020-09-25   點(diǎn)擊次數(shù):1954次
   超微量分光光度計(jì)的使用步驟及注意細(xì)節(jié)都給您了
  超微量分光光度計(jì)除了常規(guī)的核酸蛋白定量以外,儀器還支持連續(xù)波長(zhǎng)掃描,動(dòng)力學(xué)分析,多波長(zhǎng)測(cè)量和比率分析,CyDye標(biāo)記的核酸探針定量,標(biāo)準(zhǔn)曲線制作等檢測(cè)模式。并且該光度計(jì)清潔起來(lái)也非常方便,沒(méi)有繁瑣的比色皿清潔步驟,只需輕輕一擦,即可進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)。
  本產(chǎn)品除了常規(guī)的核酸蛋白定量以外,儀器還支持連續(xù)波長(zhǎng)掃描,動(dòng)力學(xué)分析,多波長(zhǎng)測(cè)量和比率分析,CyDye標(biāo)記的核酸探針定量,標(biāo)準(zhǔn)曲線制作等檢測(cè)模式。
  超微量分光光度計(jì)的使用詳細(xì)步驟如下:
  1、以移液槍吸取樣品(0.3~2?L)滴加到檢測(cè)平臺(tái)上,放下取樣臂。
  2、或打開(kāi)暗室,放入比色皿。
  3、點(diǎn)擊軟件界面上的“Measure”按鈕,即可得出樣品參數(shù)(吸光度和濃度)和圖表。
  4、用干凈的吸水紙擦去上下檢測(cè)平臺(tái)上的樣品。
  5、如需保存圖表,可點(diǎn)擊“Save Graph”按鈕。
  6、待全部樣品測(cè)定結(jié)束后,點(diǎn)擊“Show Report”按鈕,已測(cè)樣品的測(cè)定數(shù)據(jù)將出現(xiàn)在Excel表格中。
  超微量分光光度計(jì)在使用時(shí)應(yīng)注意下面這些事項(xiàng):
  1、樣品混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現(xiàn)負(fù)值;混合液不能存在氣泡,空白液無(wú)懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈。樣品混合不均勻會(huì)直接導(dǎo)致檢測(cè)不確定,重復(fù)性低。
  2、濃度接近2ng/μl濃度的樣品可能會(huì)導(dǎo)致不可靠的260/280和/或260/230的比值。
  3、樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素,由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會(huì)干擾測(cè)試效果。樣品的濃度不能過(guò)低,或者過(guò)高(超過(guò)光度計(jì)的測(cè)試范圍)。
  4、A260/A280、A260/A230比值受溶液酸堿度及離子強(qiáng)度的影響,如酸溶液會(huì)使A260/A280比值降低,低離子強(qiáng)度和低 pH 溶液會(huì)增加 280 nm 處的光吸收值。因此必須確保空白檢測(cè)和溶解樣品所用Buffer的離子濃度和pH值一致。
  5、樣品檢測(cè)上樣量不能太少,必須能夠保證能后連接上下兩根光纖形成光柱,從而使得檢測(cè)正常進(jìn)行。
  6、樣品臺(tái)清潔,在檢測(cè)前,檢測(cè)后以及連續(xù)使用儀器30分鐘后均需要對(duì)上下接觸樣品的部位用雙蒸水或純水擦拭。
  7、切忌不可用噴壺在樣品臺(tái)上噴射,以防液體液體進(jìn)入儀器內(nèi)部造成損壞。
  8、切忌不可用洗滌劑或異丙醇清潔基座。
  9、儀器放置位置應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離通風(fēng)口,以免液滴蒸發(fā)太快導(dǎo)致濃度讀數(shù)偏大。
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